23.05.2019
Dziewczynka ma 10 miesięcy, rozpoznano u niej bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Prader-Willego. Wymaga wielokierunkowej rehabilitacji, jest pod opieka wielu specjalistów. ID 58 DOKUMENTACJA I ROZLICZENIE UDZIELONEJ POMOCY DO WGLĄDU W SIEDZIBIE...
22.05.2019
Chłopiec ma rozpoznane mózgowe porażenie dziecięce pod postacią obustronnego niedowładu kurczowego. Jest bardzo pogodnym dzieckiem, które codziennie walczy o poprawę swojej sprawności. Alan wymaga rehabilitacji ruchowej, którą od listopada 2017 do kwietnia 2018 r...
22.05.2019
U dziewczynki rozpoznano rdzeniowy zanik mięśni. Jest to choroba nieuleczalna, możemy tylko starać się zatrzymać postęp choroby np poprzez rehabilitację ruchową, którą Fundacja będzie opłacała od listopada 2017 do kwietnia 2018. ID 56 DOKUMENTACJA I ROZLICZENIE...
22.05.2019
Przez chorobę genetyczną, jaka jest pęcherzowe oddzielanie sie naskórka, skóra chłopca jest tak delikatna, że nawet zwykły dotyk powoduje u niego trudno gojące się, bardzo bolesne rany. Wojtek ma trudności z mową. Nie może bawić się z rówieśnikami. Możliwość tworzenia...
22.05.2019
Danusia jest wcześniakiem, urodziła się w 28 tygodniu ciąży. Dziewczynka przeszła już bardzo wiele – była operowana z powodu wodogłowia pokrwotocznego, ma rozpoznana wadę wzroku, zespół zaburzeń oddychania II/III stopień niedoczynność tarczycy, wadę serca – ubytek...
22.05.2019
Chłopiec l. 8, z rozpoznanym zespołem Smith-Lemlego-Opitza, z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, z nawracającymi zapaleniami płuc. Dziecko bardzo często wymaga hospitalizacji. Kacper z trudem porusza się samodzielnie, nie potrafi komunikować się ze światem Wymaga...
