Chłopiec urodził się w 2016 roku w 6-tym miesiącu życia rozpoznano u niego genetyczną chorobę o nazwie dystrofia mięśniowa Duchenne’a/Beckera, powodującą postępującą i nieodwracalną dystrofię mięśni.
Natan ma opóźniony rozwój psychosomatyczny, obniżone napięcie mięśniowe i wymaga stałej rehabilitacji w celu m.in. spowolnienia przebiegu choroby.
W kwietniu 2018 Fundacja Magia zorganizowała Koncert Charytatywny Magia Rocka 2, a uzyskane z niego środki zostały przekazane na leczenie i rehabilitację Natanka.
ID 68
DOKUMENTACJA I ROZLICZENIE UDZIELONEJ POMOCY DO WGLĄDU W SIEDZIBIE FUNDACJI.