fbpx

Dziewczynka ma 10 miesięcy, rozpoznano u niej bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Prader-Willego. Wymaga wielokierunkowej rehabilitacji, jest pod opieka wielu specjalistów.

ID 58

DOKUMENTACJA I ROZLICZENIE UDZIELONEJ POMOCY DO WGLĄDU W SIEDZIBIE FUNDACJI.