Dziewczynka ma 10 miesięcy, rozpoznano u niej bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Prader-Willego. Wymaga wielokierunkowej rehabilitacji, jest pod opieka wielu specjalistów.
ID 58
DOKUMENTACJA I ROZLICZENIE UDZIELONEJ POMOCY DO WGLĄDU W SIEDZIBIE FUNDACJI.